1、雷尼替丁是一种选择性雷尼替丁的H2受体拮抗剂雷尼替丁，雷尼替丁比西咪替丁的抑制胃酸效果强5~12倍雷尼替丁，属于强效的H2受体拮抗剂，可以用于治疗胃溃疡十二指肠溃疡反流性食管炎，艾卓氏综合征及其雷尼替丁他高胃酸分泌性疾病 细心的朋友可能会发现，拉唑类药物的质子；别名 雷尼替丁－康宝顺 ，雷尼替丁，盐酸雷尼替丁外文名Ranitidine 药理作用及用途 为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌其抑酸强度比西咪替丁强5～8倍适应症；盐酸雷尼替丁胶囊的主要成份是盐酸雷尼替丁化学名N’甲基N25二甲氨基甲基2呋喃基甲基硫代乙基2硝基1，1乙烯二胺盐酸盐分子式C13H22N4O3StimesHCl分子量35087盐酸。
2、雷尼替丁用于治疗十二指肠溃疡胃溃疡反流性食管炎卓艾ZollingerEllison综合征及其雷尼替丁他高胃酸分泌疾病，以及合并幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡等病症雷尼替丁为H2受体拮抗药，能显著抑制健康者与溃疡患者的基础和夜间；盐酸雷尼替丁注射液的药动学 盐酸雷尼替丁注射液一次给药后作用时间可持续12小时在体内分布广泛，且可通过血脑屏障30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，T12为2～3小时肾清除率为489～512mlmin，肾功能不全时降低；取盐酸雷尼替丁约0lg，置100ml量瓶中，加50%氢氧化钠溶液1ml，加水约60ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置1小时后，取10ul注入液相色谱仪，记录色谱图调节流速或流动相比例，使主成分色谱峰的保留时间约。
3、简述雷尼替丁的合成途径为通过盐酸二甲胺合成根据查询相关资料，雷尼替丁的合成途径是通过盐酸二甲胺反应而合成雷尼替丁是一种组胺2型受体拮抗剂，是H2受体拮抗剂，为临床常用的一种胃药雷尼替丁的作用机制是抑制胃黏膜壁细胞。
4、首先雷尼替丁是属于阻胺h2受体拮抗剂，可以抑制胃酸过多分泌以及胃液素，可以减轻胃溃疡症状至于不良反应要需要考虑到，个人的体质以及服用量所以不良反应发生率都会不同，一般会有头晕，腹泻，甚至内分泌上的紊乱，肾脏的；雷尼替丁甲硝呋胍，呋喃硝胺，英文名Ranitidine 作用与用途本品为阻织胺H2受体拮抗剂能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点临床用于良性胃溃疡十二指肠；雷尼替丁，盐酸雷尼替丁外文名Ranitidine 药理作用及用途为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌其抑酸强度比西咪替丁强5～8倍适应症良性胃溃疡，十二指肠溃疡；这要从品类说起，雷尼替丁的主要成分是组胺H2受体拮抗剂，说白了就是抑制胃酸分泌的，尤其针对慢性胃炎引起的胃酸过多，属于抑酸药优点是见效快作用明显，跟喝苏打水一个道理缺点很明显，依赖性非常强，因为只要不去除；雷尼替丁，又名呋喃硝胺，为强效组胺H2受体拮抗剂作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久能有效地抑制组胺五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性，主要用于胃酸过多烧心的治疗；雷尼替丁枸橼酸铋用于消化性溃疡如胃溃疡十二指肠溃疡等，治愈率可达80%以上，HP清除率可达20%以上与克拉霉素等抗HP抗菌药物合用，可提高治愈率至90%以上，清除HP提高至85%以上，并可大幅度降低复发率37 雷。
5、雷尼替丁的作用主要是抑制基础胃酸的分泌，从而抑制胃蛋白酶的分泌，达到治疗胃溃疡十二指肠溃疡以及反流性食管炎等疾病的功效部分患者在食用后可能会出现恶心乏力等不良反应。
6、静注雷尼替丁1mgkg，瞬时血浓度为3 000ngml，维持在100ngml以上可达4h以每小时05mgkg速度静脉滴注后30～60min血药浓度达峰值，峰值浓度与剂量呈正相关雷尼替丁在体内分布广，表观分布容积为19Lkg，血浆蛋白结合率约为15%。
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