因此先天性巨结肠的病变肠管是远端肠管而不是巨结肠部分先天性巨结肠，巨结肠的改变也不是先天的，目前很多文献已将该病称为无神经节细胞症，或无神经节细胞性巨结肠巨结肠的症状有以下几个方面一，不排胎便或胎便排出延迟，正常新生儿；巨结肠的分类 最常见，占新生儿胃肠畸形的第2 位，每2 000 先天性巨结肠？ 5 000 名出生的婴儿中就有l 例得病男婴较女婴为多，男女之比为巨结肠，巨结肠且有家族性发病倾向先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎；您好巨结肠是技术含量比较高的手术，医生的经验很重要，有一定并发症，一般对生长发育影响不大对于先天性巨结肠你说的这种情况的话，小儿先天性巨结肠的话，多数病人预后满意，经过较短时间的恢复，可以正常进奶，腹胀消失，能够自主。
想要检查先天性巨结肠，胎儿的肠道内就必须要存在粪便胎儿在发育的过程中，前期是不会有粪便存在的一般都是在临产前的几天之内，胎儿的身体内才会出现粪便由于胎儿体内的粪便量较少，通过b超的检查，一般都是无法检测；回答先天性巨结肠你好， 你好，先天性巨结肠治疗方式通常有以下几种 1痉挛肠段短，便秘轻者可保守治疗包括定时用等渗盐水洗肠灌洗出入量要求相等，忌用高渗低渗盐水或肥皂水，扩肛甘油栓缓泻药，避免粪便在结肠内淤积；您自述主要是检查确诊为先天性巨结肠的疾病，该疾病属于肠道先天性疾病的一种，可以出现便秘等症状，对于该疾病的治疗来说，主要就是采用手术为主的方式治疗的，原因是药物无法使已经扩大的结肠恢复到正常，所以假如你现在已经。
先天性巨结肠是某一段结肠先天有病变，只有收缩，不能正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性肠梗阻，使粪便通过困难而上段肠管出现扩张，形成巨结肠临床表现视病变肠管长度不同而轻重不一病变肠管越长，症状出现越早越；纠正巨结肠的根治方法是手术把没有肠壁神经节的部分肠管切除，将直肠末端与结肠吻合，保留肛门括约肌随着现代小儿外科和麻醉技术的进步，新生儿时期就可施行手术对症状不严重的患儿，可采用保守治疗，即定期进行灌肠通便；有些新生儿会患上先天性巨结肠，很多家长都非常担心，不知道先天巨结肠会对孩子的身体有什么影响，一直在为孩子寻找最好的治疗方法，那么为了让广大家长更好的了解新生儿巨结肠应该怎么办，我为大家整理相关的资料，希望能给；3先天性巨结肠还可能是肠道的功能异常所导致的，这会使肠道的正常蠕动消失，转变为痉挛性收缩，进而形成先天巨结肠先天性巨结肠有什么症状1胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床；可能导致胃肠功能的紊乱，主要导致腹泻，粪便不能成形，或是排便困难等等后遗症这可能是先天性巨结肠症的部分结肠切除术手术切除部分结肠，可能导致胃肠功能紊乱，主要导致腹泻大便功能不全或排便困难等后遗症；先天性巨结肠又称为希尔施普龙病，是一种小儿常见的先天性肠道疾病患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏，导致肠管会出现持续痉挛的现象，导致粪便淤滞于近端结肠，近端结肠会出现肥厚扩张的情况，此病也因此而得名；先天性巨结肠是胚胎期肠管发育不好，造成的一种疾病婴儿期出现的症状越早，说明疾病越严重你的宝宝是否就是巨结肠，还不能从你叙述中确诊一般来说，婴儿先天性巨结肠大便不干，排便量比较少，可以连续几天不排便。
先天性巨结肠的宝宝会表现出胎便排出延迟，即出生24小时以内未能排出胎便或仅排出少量胎便，而且由于肠道梗阻巨结肠的影响，宝宝还会出现顽固性便秘腹胀呕吐呕吐物中看到胆汁呼吸困难营养不良以及发育迟缓等症状患；回答病情分析 你好小儿巨结肠，是由于遗传基因与环境因素导致远端乙状结肠和直肠肠管缺乏神经节细胞而发生痉挛性收缩，肠内容物通过障碍，近端肠管继发性扩张而形成巨结肠， 意见建议本病有一定的家庭倾向，保守治疗是口服缓泻；先天性巨结肠是怎么引起的 先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因或多因素遗传病，也有人称之为性修饰多因素遗传病小贴士先天性巨结肠的病因，除与遗传及肠壁内微环境改变有关外，肯定还有其先天性巨结肠他因素参。
标签： #先天性巨结肠